DIMension 3®

Новый подход в здоровье метаболизма эстрогенов

Dimension 3® — это трехмерный подход к поддержанию здорового метаболизма эстрогенов. Исследования показывают, что дииндолилметан (DIM), куркумин (из экстракта куркумы), и запатентованный экстракт черного перца BioPerine® поддерживает сбалансированный метаболизм эстрогена.

  • Поддерживает здоровый метаболизм эстрогенов у женщин и мужчин
  • Поддеживает детоксикацию ксеноэстрогенов
  • Обеспечивает поддержку антиоксидантных механизмов
  • Влияет на уровень лептина в синовиальной жидкости и сыворотке крови
  • Ускоряет метаболизм, благодаря этому происходит потеря жировой ткани

Для врачей

Войдите, чтобы увидеть цену

Описание

Инструкция по применению

Принимать две капсулы в день или по назначению врача.

! Перед использованием проконсультируйтесь со своим лечащим врачом. Если Вы принимаете лекарства, особенно для разжижения крови или лечения онкозаболеваний, обязательно проконсультируйтесь с врачом о возможной совместимости. Не использовать если упаковка была повреждена.

Состав

120 капсул в упаковке

Количество на порцию% Дневная норма
Экстракт куркумы (Curcuma longa) (корневище) (95% куркуминоиды)250 mg**
Дииндолилметан (DIM)150 mg**
Экстракт черного перца (Piper nigrum) (плоды) (Bioperine®)2,5 mg**

** Суточная доза не определена.

Все формулы XYMOGEN® соответствуют стандартам качества cGMP.

Не содержит

Пшеницы, клейковины, кукурузы, дрожжи, сои, продуктов животного и молочного происхождения, рыбы, ракообразных, арахиса, лесных орехов, яиц, составляющих полученных из генетически модифицированных организмов (ГМО), искусственных красителей, искусственных сахарозаменителей или искусственных консервантов.

Другие составляющие

ГПМЦ (капсула), стеариновая кислота, стеарат магния, микрокристаллическая целлюлоза, диоксид кремния и масло среднецепочечных триглицеридов.

Условия хранения

Хранить плотно закрытым в прохладном, сухом месте, недоступном для детей.

Торговая марка

Bioperine® является зарегистрированной товарной маркой корпораци Sabinsa BioPerine, защищена патентами США 5,536,506;5744161; 5972382; и 6054585.

Список литературы

  1. Bradlow HL. Review. Indole-3-carbinol as a chemoprotective agent in breast and prostate cancer. In Vivo. 2008 Jul-Aug;22(4):441-5. [PMID: 18712169]
  2. Herrmann S, Seidelin M, Bisgaard HC, et al. Indolo[3,2-b]carbazole inhibits gap junctional intercellular communication in rat primary hepatocytes and acts as a potential tumor promoter. Carcinogenesis. 2002 Nov;23(11):1861-8. [PMID: 12419834]
  3. Riby JE, Xue L, Chatterji U, et al. Activation and potentiation of interferongamma signaling by 3,3′-diindolylmethane in MCF-7 breast cancer cells. Mol Pharmacol. 2006 Feb;69(2):430-9. [PMID: 16267208]
  4. Lord RS, Bongiovanni B, Bralley JA. Estrogen metabolism and the diet-cancer connection: rationale for assessing the ratio of urinary hydroxylated estrogen metabolites. Altern Med Rev. 2002 Apr;7(2):112-29. [PMID: 11991791]
  5. Cavalieri E, Frenkel K, Liehr JG, et al. Estrogens as endogenous genotoxic agents—DNA adducts and mutations. J Natl Cancer Inst Monogr. 2000;(27):75- 93. [PMID: 10963621]
  6. Im A, Vogel VG, Ahrendt G, et al. Urinary estrogen metabolites in women at high risk for breast cancer. Carcinogenesis. 2009 Sep;30(9):1532-5. [PMID: 19502596]
  7. Fares F, Azzam N, Appel B, et al. The potential efficacy of 3,3′-diindolylmethane in prevention of prostate cancer development. Eur J Cancer Prev. 2010 May;19(3):199-203. [PMID: 20010430]
  8. Le HT, Schaldach CM, Firestone GL, et al. Plant-derived 3,3’-Diindolylmethane is a strong androgen antagonist in human prostate cancer cells. J Biol Chem. 2003 Jun 6;278 (23): 21136-45. [PMID: 12665522]
  9. Rajoria S, Suriano R, George A, et al. Estrogen induced metastatic modulators MMP-2 and MMP-9 are targets of 3,3′-diindolylmethane in thyroid cancer. PLoS One. 2011 Jan 18;6(1):e15879. [PMID: 21267453]
  10. Ahmad A, Sakr WA, Rahman KM. Anticancer properties of indole compounds: mechanism of apoptosis induction and role in chemotherapy. Curr Drug Targets. 2010 Jun;11(6):652-66. [PMID: 20298156]
  11. Rahman KW, Li Y, Wang Z, et al. Gene expression profiling revealed survivin as a target of 3,3′-diindolylmethane-induced cell growth inhibition and apoptosis in breast cancer cells. Cancer Res. 2006 May 1;66(9):4952-60. [PMID: 16651453]
  12. Gross-Steinmeyer K, Stapleton PL, Liu F, et al. Phytochemical-induced changes in gene expression of carcinogen-metabolizing enzymes in cultured human primary hepatocytes. Xenobiotica. 2004 Jul;34(7):619-32. [PMID: 15672752]
  13. Jurenka JS. Anti-inflammatory properties of curcumin, a major constituent of Curcuma longa: a review of preclinical and clinical research. Altern Med Rev. 2009 Jun;14(2):141-53. [PMID: 19594223]
  14. Choi H, Chun YS, Shin YJ, et al. Curcumin attenuates cytochrome P450 induction in response to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin by ROSdependently degrading AhR and ARNT. Cancer Sci. 2008 Dec;99(12):2518-24. [PMID: 19018768]
  15. Shoba G, Joy D, Joseph T, et al. Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers. Planta Med. 1998 May; 64 (4):353-6. [PMID: 9619120]

Отзывы

Отзывов пока нет.

Только зарегистрированные клиенты, купившие этот товар, могут публиковать отзывы.