DIMension 3®

Новий підхід в здоров'я метаболізму естрогенів

Dimension 3® – це тривимірний підхід до підтримки здорового метаболізму естрогенів. Дослідження показують, що дііндолілметан (DIM), куркумін (з екстракту куркуми), і запатентований екстракт чорного перцю BioPerine® підтримує збалансований метаболізм естрогену.

  • Підтримує здоровий метаболізм естрогенів у жінок і чоловіків
  • Поддежівает детоксикацію ксеноестрогенів
  • Забезпечує підтримку антиоксидантних механізмів
  • Впливає на рівень лептину в синовіальній рідині і сироватці крові
  • Прискорює метаболізм, завдяки цьому відбувається втрата жирової тканини

Для лікарів

Увійдіть, щоб побачити ціну
Артикул: DIMension_3 Категорій: , , , ,

Опис

Інструкція по застосуванню

Приймати дві капсули в день або за призначенням лікаря.

! Перед використанням проконсультуйтеся зі своїм лікуючим лікарем. Якщо Ви приймаєте ліки, особливо для розрідження крові або лікування онкозахворювань, обов’язково проконсультуйтеся з лікарем про можливу сумісності. Не застосовувати препарат якщо упаковка була пошкоджена.

Склад

120 капсул в упаковці

  Кількість на порцію % Денна норма
Екстракт куркуми (Curcuma longa) (кореневище) (95% куркуміноїди) 250 mg **
Дііндолілметан (DIM) 150 mg **
Екстракт чорного перцю (Piper nigrum) (плоди) (Bioperine®) 2,5 mg **

** Добова доза не визначена.

Всі формули XYMOGEN® відповідають стандартам якості cGMP.

Не містить

Пшениці, клейковини, кукурудзи, дріжджі, сої, продуктів тваринного і молочного походження, риби, ракоподібних, арахісу, лісових горіхів, яєць, складових отриманих з генетично модифікованих організмів (ГМО), штучних барвників, штучних замінників цукру або штучних консервантів.

Iнші складові

ГПМЦ (капсула), стеаринова кислота, стеарат магнію, мікрокристалічна целюлоза, діоксид кремнію і масло среднецепочечних тригліцеридів.

Умови зберігання

Зберігати щільно закритим в прохолодному, сухому місці, недоступному для дітей.

Торгова марка

Bioperine® є зареєстрованою товарною маркою корпорації Sabinsa BioPerine, захищена патентами США 5,536,506; 5744161; 5972382; і 6054585.

Список літератури

  1. Bradlow HL. Review. Indole-3-carbinol as a chemoprotective agent in breast and prostate cancer. In Vivo. 2008 Jul-Aug;22(4):441-5. [PMID: 18712169]
  2. Herrmann S, Seidelin M, Bisgaard HC, et al. Indolo[3,2-b]carbazole inhibits gap junctional intercellular communication in rat primary hepatocytes and acts as a potential tumor promoter. Carcinogenesis. 2002 Nov;23(11):1861-8. [PMID: 12419834]
  3. Riby JE, Xue L, Chatterji U, et al. Activation and potentiation of interferongamma signaling by 3,3′-diindolylmethane in MCF-7 breast cancer cells. Mol Pharmacol. 2006 Feb;69(2):430-9. [PMID: 16267208]
  4. Lord RS, Bongiovanni B, Bralley JA. Estrogen metabolism and the diet-cancer connection: rationale for assessing the ratio of urinary hydroxylated estrogen metabolites. Altern Med Rev. 2002 Apr;7(2):112-29. [PMID: 11991791]
  5. Cavalieri E, Frenkel K, Liehr JG, et al. Estrogens as endogenous genotoxic agents–DNA adducts and mutations. J Natl Cancer Inst Monogr. 2000;(27):75- 93. [PMID: 10963621]
  6. Im A, Vogel VG, Ahrendt G, et al. Urinary estrogen metabolites in women at high risk for breast cancer. Carcinogenesis. 2009 Sep;30(9):1532-5. [PMID: 19502596]
  7. Fares F, Azzam N, Appel B, et al. The potential efficacy of 3,3′-diindolylmethane in prevention of prostate cancer development. Eur J Cancer Prev. 2010 May;19(3):199-203. [PMID: 20010430]
  8. Le HT, Schaldach CM, Firestone GL, et al. Plant-derived 3,3’-Diindolylmethane is a strong androgen antagonist in human prostate cancer cells. J Biol Chem. 2003 Jun 6;278 (23): 21136-45. [PMID: 12665522]
  9. Rajoria S, Suriano R, George A, et al. Estrogen induced metastatic modulators MMP-2 and MMP-9 are targets of 3,3′-diindolylmethane in thyroid cancer. PLoS One. 2011 Jan 18;6(1):e15879. [PMID: 21267453]
  10. Ahmad A, Sakr WA, Rahman KM. Anticancer properties of indole compounds: mechanism of apoptosis induction and role in chemotherapy. Curr Drug Targets. 2010 Jun;11(6):652-66. [PMID: 20298156]
  11. Rahman KW, Li Y, Wang Z, et al. Gene expression profiling revealed survivin as a target of 3,3′-diindolylmethane-induced cell growth inhibition and apoptosis in breast cancer cells. Cancer Res. 2006 May 1;66(9):4952-60. [PMID: 16651453]
  12. Gross-Steinmeyer K, Stapleton PL, Liu F, et al. Phytochemical-induced changes in gene expression of carcinogen-metabolizing enzymes in cultured human primary hepatocytes. Xenobiotica. 2004 Jul;34(7):619-32. [PMID: 15672752]
  13. Jurenka JS. Anti-inflammatory properties of curcumin, a major constituent of Curcuma longa: a review of preclinical and clinical research. Altern Med Rev. 2009 Jun;14(2):141-53. [PMID: 19594223]
  14. Choi H, Chun YS, Shin YJ, et al. Curcumin attenuates cytochrome P450 induction in response to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin by ROSdependently degrading AhR and ARNT. Cancer Sci. 2008 Dec;99(12):2518-24. [PMID: 19018768]
  15. Shoba G, Joy D, Joseph T, et al. Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers. Planta Med. 1998 May; 64 (4):353-6. [PMID: 9619120]

Відгуки

Відгуків немає, поки що.

Тільки покупці, які увійшли на сайт і вже купили цей товар, можуть залишати відгуки.

Схожі товари